Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (3) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Вязова Л$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 4 Представлено документи з 1 до 4 |
|||
| 1. | 
Вязова Л. С. Роль генетического полиморфизма TaqIA гена дофаминового рецептора 2 типа, уровня дофамина и лептина крови в формировании разных форм ожирения у детей [Електронний ресурс] / Л. С. Вязова, А. В. Солнцева, Е. А. Аксенова, Е. И. Дашкевич, Т. А. Емельянцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - № 1. - С. 13-20. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ujde_2018_1_4 Цель работы - оценить роль генетического полиморфизма TaqIA гена рецептора дофамина 2 типа (DRD2), показателей нейропептидов (лептина, дофамина) крови в формировании избыточной массы тела у детей с разными формами ожирения. Проведено одномоментное ретроспективное исследование 288 детей в возрасте 0,4 - 17,9 года, из которых 179 генотипированы по полиморфному локусу TaqIA (rs1800497) гена DRD2. В зависимости от SDS-индекса массы тела дети были разделены: с нормальной массой тела (НМТ) (от -1 до +1; n = 30), с алиментарным (АО) (<$Esymbol У~+2> и << +4; n = 98) и морбидным ожирением (МО) (<$Esymbol У~+4>; n = 160). Концентрации дофамина (Д) и лептина (Л) в крови определены с помощью метода иммуносорбентного анализа (ELISA). В зависимости от уровня Д пациенты были разделены но квартилям на 4 группы: 1-я группа - с низким уровнем Д (<< 4,99 пг/мл); 2-я группа - с умеренно сниженным (4,99 - 11,64 пг/мл); 3-я группа - с умеренно повышенным (11,65 - 60,0 пг/мл); 4-я группа - с высоким (>> 60,0 пг/мл). Аналогично дети были разделены на группы по концентрации Л: 1-я группа - с низким уровнем Л (<< 13,15 нг/мл); 2-я группа - с умеренно сниженным (13,15 - 23,78 нг/мл); 3-я группа - с умеренно повышенным (23,79 - 40,18 нг/мл); 4-я группа - с высоким (>> 40,18 нг/мл). Статистическая обработка проведена с использованием программы SPSS Statistics 21 (критерии <$Echi sup 2> и отношение правдоподобия, p << 0,05). С целью прогнозирования степени влияния основных факторов на формирование избыточной массы тела применен метод математического моделирования. В группе с НМТ у 6,7 % детей выявлен высокий уровень Д, у 40,0 % - умеренно сниженный, в отличие от группы МО, в которой у 32,0 % пациентов обнаружена высокая концентрация Д, у 28,0 % - умеренно повышенная (p = 0,038). Различия по уровню Л: у 86,7 % детей с НМТ установлена низкая концентрация Л, у 34,7 % пациентов с АО - умеренно сниженная, у 31,5 % больных с МО - высокая и у 17,7 % - низкая концентрация Л (p = 0,0001). У детей с МО и АО выявлена более высокая частота генотипа A1/A1 по полиморфному локусу rs 1800497 гена DRD2 (по 45,5 % соответственно) в отличие от группы с НМТ, в которой частота генотипа A1/A1 была статистически значимо ниже (9,1 %) (p = 0,012). Взаимосвязей между генотипом A1/A1 и концентрациями Д и Л плазмы не выявлено. Получены прогностические модели с высокой статистической оценкой (p << 0,05) для определения степени вероятности развития АО и МО у детей в зависимости от наличия генотипа A1/A1 полиморфного локуса TaqI гена DRD2, показателей Д и Л. Выводы: у пациентов с АО и МО установлено преобладание высоких концентраций Д и Л по сравнению с обследованными с НМТ. Для детей с НМТ характерны умеренно сниженные и низкие уровни этих нейроиептидов (p = 0,038; p = 0,0001). Установлено, что генотип A1/A1 полиморфного локуса rs1800497 гена DRD2 чаще распространен у пациентов с АО и МО по сравнению с детьми с НМТ (p = 0,012). Разработаны прогностические модели с высокой статистической оценкой (p << 0,05) для определения степени вероятности развития ожирения у детей в зависимости от наличия генотипа A1/A1 полиморфного локуса TaqI гена DRD2, показателей Д и Л крови. | ||
| 2. |
Вязова Л. С. Взаимосвязь уровней дофамина крови с поведенческим и эмоциональным статусом детей пубертатного возраста с ожирением и нормальной массой тела [Електронний ресурс] / Л. С. Вязова, А. В. Солнцева, Е. М. Зайцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - № 3-4. - С. 25-34. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ujde_2018_3-4_6 Цель работы - изучить взаимосвязь уровней дофамина крови и показателей эмоционального и поведенческого статуса в зависимости от индекса массы тела (ИМТ), пола и стадии пубертата у детей с ожирением и нормальной массой тела для выявления групп риска развития нарушений пищевого поведения и депрессивных состояний. Проведено одномоментное проспективное исследование 106 детей подросткового возраста (11,6 - 17,9 лет), которые проанкетированы с использованием опросников: пищевых предпочтений (ЕАТ-26), образа собственного тела (ОСТ), шкалы удовлетворенности своим телом (ШУСТ) и скрининговой шкалы депрессии у подростков (Depression self-rating scale, DSRC). У 84 из них определены концентрации дофамина (Д) крови с помощью метода иммуносорбентного анализа (ELISA). В зависимости от SDS ИМТ выделены группы: 1 группа - с нормальной массой тела (НМТ) (ИМТ = +-1 SDS; n = 38), 2 - с алиментарным ожирением (АО) (ИМТ <$Esymbol У~+2> SDS, но << +4 SDS; n = 26) и 3 - с морбидным ожирением (МО) (ИМТ <$Esymbol У~+4> SDS; n = 42). Дополнительно дети были разделены на подгруппы в зависимости от пола и стадии полового развития по Таннеру, пациенты со 2-й и 3-й стадией пубертата по Таннеру были объединены в подгруппу раннего пубертата (РП), обследуемые с 4-й и 5-й стадией - позднего пубертата (ПП). В зависимости от уровня Д проведено квартальное разделение на 4 группы: 1 группа - с низкими (<< 12,2 пг/мл); 2 - с умеренно сниженными (12,2 - 16,51 пг/мл); 3 - с умеренно повышенными (16,52 - 19,83 пг/мл); 4 - с высокими концентрациями гормона (>> 19,84 пг/мл). Статистическая обработка результатов проведена с помощью программы SPSS Statistics 21 с использованием непараметрических Спирмена, критериев Манна - Уитни, Краскелла - Уоллеса, Вилкоксона, <$Echi sup 2> и отношения правдоподобия (ОП) (p << 0,05). Достоверная обратная связь между концентрацией Д крови, ИМТ (r = -0,581; p = 0,047) и SDS ИМТ (r = -0,615; p = 0,033) установлена только у мальчиков с 5-й стадией пубертата. Риск развития нарушений пищевого поведения и измененное восприятие ОСТ у детей обоего пола одинаково повышены при АО (32 и 40 % соответственно) и МО (31,4 и 34,3 % соответственно) и превышает таковой при НМТ (16,2 %, p = 0,038 и 5,4 %, p = 0,0001, соответственно). Уровень неудовлетворенности всем телом в общей группе обследованных наиболее выражен в группе пациентов с МО (35,3 %; p = 0,003). У девочек негативное восприятие ОСТ (p = 0,0056), сниженная удовлетворенность верхней и нижней частями тела (p = 0,038 и 5,4 %, p = 0,029 соответственно) отмечается при АО и усиливается при МО в отличие от мальчиков, у которых данные параметры и общее недовольство всем телом (p = 0,011; p = 0,001; p = 0,003 и p = 0,002 соответственно) выражены при МО. Частота депрессии (16 %) и депрессивных эпизодов (56 %) максимальна в группе детей с АО (p = 0,029). Риск развития депрессивной симптоматики у детей обоего пола повышается как при высоких (>> 75 <194>), так и при низких концентрациях Д крови (<< 25 <194>) (36,4 и 45,5 % соответственно; p = 0,025). Выраженность нарушения пищевых предпочтений, негативного восприятия ОСТ и уровень неудовлетворенности собственным телом максимальны у мальчиков с низкими уровнями Д (33,3 %, p = 0,004; 62,5 %, p = 0,017 и 44,4 %, p = 0,05 соответственно). Степень неудовлетворенности своим телом имеет наибольшие проявления у девочек с высокими значениями Д крови (>> 75 <194>) (41,7 %, p = 0,0395). У мальчиков возраста ПП при снижении уровней Д в крови возрастает риск искажения восприятия ОСТ (r = -0,435; p = 0,021), степень неудовлетворенности всем телом (r = -0,397; p = 0,037) и его нижней частью (r = -0,453; p = 0,015). Выводы: установленные гендерные и пубертатные особенности связей между показателями дофамина крови, пищевых предпочтений, негативного восприятия ОСТ, степенью неудовлетворенностью собственным телом и частотой депрессивных эпизодов и депрессии позволяют выявить группы риска развития нарушений пищевого поведения и депрессивных состояний у детей в зависимости от степени избытка массы тела. | ||
| 3. |
Вязова Л. С. Показатели дисфункции дофаминовой системы и индекса массы тела как маркеры прогноза нарушений эмоционального статуса у детей пубертатного возраста [Електронний ресурс] / Л. С. Вязова, А. В. Солнцева, Е. М. Зайцева // Український журнал дитячої ендокринології. - 2019. - № 2. - С. 15-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ujde_2019_2_5 Цель работы - разработать с использованием маркеров дисфункции дофаминовой системы прогностический алгоритм по развитию эмоциональных нарушений у детей пубертатного возраста в зависимости от индекса массы тела и периода полового созревания. Проведено одномоментное проспективное исследование 120 детей пубертатного возраста (11,6 - 17,9 года) - 2 - 5-я стадии пубертата по Таннеру), которые были опрошены по скрининговой шкале депресси (общий суммарный балл), признаков депрессивной симптоматики (порядковая градация ШД: депрессии нет; наличие одного депрессивного эпизода; депрессия есть). В зависимости от SDS ИМТ были выделены группы: группа 1 - дети с нормальной массой тела, 2 - с алиментарным ожирением и 3 - с морбидным ожирением. Дополнительно выделены подгруппы по полу и стадии пубертата по Таннеру, пациенты со 2-й и 3-й стадиями были объединены в подгруппу раннего пубертата, обследуемые с 4-й и 5-й стадиями - позднего пубертата (ПП). У 88 пациентов определены концентрации дофамина (Д) крови с помощью метода иммуносорбентного анализа (ELISA). в зависимости от уровня дофамина проведено квартильное разделение на 4 подгруппы : 1 - с низкими (<< 10,9 пг/мл); 2 - умеренно сниженными (10,9 - 16,16 пг/мл); 3 - умеренно повышенными (16,17 - 19,3 пг/мл); 4 - высокими концентрациями гормона >> 19,3 пг/мл). В общей группе детей ПП возраста сформировали модель со статистически значимой оценкой (p = 0,016) для прогнозирования вероятности дисфункции дофаминовой системы у обследованных этой группы. Например, у пациента в ПП с наличием депрессивной симптоматики с 33,3 % вероятностью концентрация дофамина будет умеренно сниженной, 16,7 % - умеренно повышенной и 50 % вероятностью - высокой. В подгруппе детей пубертатного возраста с ожирением значения диапазонов дофамина и показатели эмоционального статуса сформировали модель с достоверной статистической оценкой (p = 0,05) для оценки вероятности дисфункции дофаминовой системы у данных пациентов. Например, ребенок пубертатного возраста с ожирением при наличии депрессивной симптоматики с 50 % вероятностью будет иметь умеренно сниженный показатель дофамина крови; 33,3 % - умеренно повышенный и 16,7 % - высокий нейропептид. На основе этих данных разработан алгоритм диагностики дисфункции дофаминовой системы у подростков, который может быть использован в качестве инструмента для дальнейшего научного поиска при изучении механизмов развития экстремального ожирения у детей. Выводы: получены прогностические модели с высокой дX& Вверной статистической значимостью, позволяющие оценить влияние определенных диапазонов концентрации дофамина на вероятность наличия депрессии, ее эпизода или ее отсутствия у детей пубертатного возраста с ожирением (p = 0,05) и у пациентов в период позднего пубертата вне зависимости от показателей массы тела (p = 0,016). На основе разработанных математических моделей предложен алгоритм диагностики дисфункции дофаминовой системы с использованием показателя индекса массы тела, периода пубертата и показателей эмоционального статуса у детей подросткового возраста. | ||
| 4. | 
Волкова Н. В. Особенности диагностического поиска и послеоперационного наблюдения болезни Иценко – Кушинга у детей: собственное наблюдение [Електронний ресурс] / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева, Л. С. Вязова, Н. М. Кизевич // Педиатрия. Восточная Европа. - 2018. - Т. 6, № 3. - С. 459-467. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pedeaseu_2018_6_3_11 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |